Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - briviact est indiqué comme traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents de 16 ans atteints d'épilepsie.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
evenity
ucb pharma s.a. - romosozumab - ostéoporose - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - evenity est indiqué dans le traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à risque élevé de fracture.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
keppra
ucb pharma sa - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. keppra est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cordipatch 10 mg/ 24 heures, dispositif transdermique
ucb pharma s.a. - trinitrine - dispositif - 32 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 32 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cordipatch 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique
ucb pharma s.a. - trinitrine - dispositif - 16 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 16 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
moex 15 mg, comprimé pelliculé sécable
ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 15 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 15 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
moex 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 7,5 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 7,5 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
zyrtec 10 mg compr. pellic.
ucb sa-nv - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - cetirizine
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
keppra 1000 mg (pi pharma) compr. pellic.
pi pharma sa-nv - lévétiracétam 1000 mg - comprimé pelliculé - levetiracetam
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
keppra 1000 mg (pi pharma) compr. pellic.
pi pharma sa-nv - lévétiracétam 1000 mg - comprimé pelliculé - levetiracetam